CD7

CD7
Identifiants
AliasesCD7
IDs externesOMIM: 186820 MGI: 88344 HomoloGene: 4471 GeneCards: CD7
Position du gène (Homme)
Chromosome 17 humain
Chr.Chromosome 17 humain[1]
Chromosome 17 humain
Localisation génomique pour CD7
Localisation génomique pour CD7
Locus17q25.3Début82,314,868 bp[1]
Fin82,317,608 bp[1]
Position du gène (Souris)
Chromosome 11 (souris)
Chr.Chromosome 11 (souris)[2]
Chromosome 11 (souris)
Localisation génomique pour CD7
Localisation génomique pour CD7
Locus11 E2|11 84.85 cMDébut120,927,573 bp[2]
Fin120,930,244 bp[2]
Expression génétique
Bgee
HumainSouris (orthologue)
Fortement exprimé dans
  • granulocyte

  • sang

  • rate

  • appendice iléo-cæcal

  • ganglion lymphatique

  • thymus

  • mucosa of transverse colon

  • upper lobe of left lung

  • cellule de la moelle osseuse

  • poumon droit
Fortement exprimé dans
  • morula

  • zygote

  • primary oocyte

  • sang

  • secondary oocyte

  • duodénum

  • thymus

  • rate

  • Jéjunum

  • Villosité intestinale
Plus de données d'expression de référence
BioGPS


Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire
  • signaling receptor activity
Composant cellulaire
  • integral component of membrane
  • membrane plasmique
  • membrane
Processus biologique
  • adaptive immune response
  • T cell activation
  • réponse immunitaire
  • transmembrane receptor protein tyrosine kinase signaling pathway
  • processus du système immunitaire
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

924

12516

Ensembl

ENSG00000173762

ENSMUSG00000025163

UniProt

P09564

P50283

RefSeq (mRNA)

NM_006137

NM_009854

RefSeq (protéine)

NP_006128

NP_033984

Localisation (UCSC)Chr 17: 82.31 – 82.32 MbChr 11: 120.93 – 120.93 Mb
Publication PubMed[3][4]
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris

CD7 est une protéine présente chez l'homme qui est codée par le gène CD7[5]. Elle est présente à la surface des Lymphocytes T matures et des Thymocytes.

Fonction

Ce gène code une protéine transmembranaire de la superfamille des immunoglobuline. Cette protéine est présente sur les thymocytes matures et des cellules de T. Elle joue un rôle essentiel dans les interactions des lymphocytes T et en particulier dans la relation des lymphocyte T/B au cours du début du développement des lymphoïdes[5].

Voir aussi

Interactions

CD7 peut interagir avec PIK3R1[6],[7].

La signification clinique

CD7 peut être exprimé[pas clair] de manière aberrante dans l'anémie réfractaire[À quoi ?] avec excès de blastes (RAEB)[Quoi ?] et peut conférer un plus mauvais pronostic[pas clair][8]. Un manque de l'expression[Quoi ?] de CD7 pourrait insinuer[pas clair] une mycosis fongoïde (MF) ou le syndrome de Sezary (SS)[9].

Références

  1. ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000173762 - Ensembl, May 2017
  2. ↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025163 - Ensembl, May 2017
  3. ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. ↑ a et b « Entrez Gene: CD7 CD7 molecule »
  6. ↑ DM. Lee, D. D. Patel, A. M. Pendergast et B. F. Haynes, « Functional association of CD7 with phosphatidylinositol 3-kinase: interaction via a YEDM motif », Int. Immunol., vol. 8, no 8,‎ , p. 1195–203 (PMID 8918688, DOI 10.1093/intimm/8.8.1195)
  7. ↑ G. Subrahmanyam, C. E. Rudd et H. Schneider, « Association of T cell antigen CD7 with type II phosphatidylinositol-4 kinase, a key component in pathways of inositol phosphate turnover », Eur. J. Immunol., vol. 33, no 1,‎ , p. 46–52 (PMID 12594831, DOI 10.1002/immu.200390006)
  8. ↑ Yasuko Hamada, Hideto Tamura, Mariko Ishibashi, Namiko Okuyama, Asaka Kondo, Keiichi Moriya, Kiyoyuki Ogata, Keiji Kakumoto, Yoshihide Miyazaki, Akira Matsuda, Kaoru Tohyama, Yasunori Ueda, Mineo Kurokawa, Hirohiko Shibayama, Nobuhiko Emi, Kinuko Mitani, Tomoki Naoe, Haruo Sugiyama, Koiti Inokuchi, « CD7 Expression On Blasts Of Myelodysplastic Syndromes Is Associated With Apoptosis Resistance With Decreased Expression Of The Proapoptotic Protein Bad and An Independent Unfavorable Prognostic Factor Together With The Revised IPSS Score In Patients », Blood, vol. 122, no 21,‎ , p. 2799 (lire en ligne)
  9. ↑ S. R. Stevens, E. D. Baron, S. Masten et K. D. Cooper, « Circulating CD4+CD7- lymphocyte burden and rapidity of response: predictors of outcome in the treatment of Sézary syndrome and erythrodermic mycosis fungoides with extracorporeal photopheresis », Arch Dermatol, vol. 138, no 10,‎ , p. 1347–50 (PMID 12374541, DOI 10.1001/archderm.138.10.1347)

Liens externes

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