CD226

CD226
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB

6ISA, 6ISC, 6ISB, 6O3O

Identifiants
AliasesCD226
IDs externesOMIM: 605397 MGI: 3039602 HomoloGene: 4787 GeneCards: CD226
Position du gène (Homme)
Chromosome 18 humain
Chr.Chromosome 18 humain[1]
Chromosome 18 humain
Localisation génomique pour CD226
Localisation génomique pour CD226
Locus18q22.2Début69,831,158 bp[1]
Fin69,961,803 bp[1]
Position du gène (Souris)
Chromosome 18 (souris)
Chr.Chromosome 18 (souris)[2]
Chromosome 18 (souris)
Localisation génomique pour CD226
Localisation génomique pour CD226
Locus18|18 E4Début89,195,091 bp[2]
Fin89,290,353 bp[2]
Expression génétique
Bgee
HumainSouris (orthologue)
Fortement exprimé dans
  • monocyte

  • sang

  • ganglion lymphatique

  • rate

  • appendice iléo-cæcal

  • nerf sural

  • cellule de la moelle osseuse

  • vésicule biliaire

  • gyrus frontal moyen

  • tendon calcanéen
Fortement exprimé dans
  • sang

  • rate

  • thymus

  • moelle osseuse

  • secondary oocyte

  • subcutaneous adipose tissue

  • œsophage

  • Cellule de Paneth

  • corps du fémur

  • lobe pulmonaire droit
Plus de données d'expression de référence
BioGPS
Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire
  • protein homodimerization activity
  • liaison protéique
  • protein kinase binding
  • integrin binding
  • cell adhesion molecule binding
Composant cellulaire
  • integral component of plasma membrane
  • radeau lipidique
  • integral component of membrane
  • membrane
  • surface cellulaire
  • external side of plasma membrane
  • membrane plasmique
Processus biologique
  • positive regulation of natural killer cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target
  • adhésion cellulaire
  • regulation of immune response
  • heterophilic cell-cell adhesion via plasma membrane cell adhesion molecules
  • homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules
  • positive regulation of Fc receptor mediated stimulatory signaling pathway
  • cell recognition
  • cytokine production
  • positive regulation of immunoglobulin mediated immune response
  • transduction de signal
  • positive regulation of natural killer cell mediated cytotoxicity
  • positive regulation of mast cell activation
  • positive regulation of interferon-gamma production
  • positive regulation of natural killer cell cytokine production
  • positive regulation of T cell receptor signaling pathway
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

10666

225825

Ensembl

ENSG00000150637

ENSMUSG00000034028

UniProt

Q15762

Q8K4F0

RefSeq (mRNA)

NM_001303618
NM_001303619
NM_006566

NM_001039148
NM_001039149
NM_178687

RefSeq (protéine)

NP_001290547
NP_001290548
NP_006557

NP_001034238
NP_848802

Localisation (UCSC)Chr 18: 69.83 – 69.96 MbChr 18: 89.2 – 89.29 Mb
Publication PubMed[3][4]
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris

Le CD226 (ou DNAM-1) est une protéine de type cluster de différenciation dont le gène, CD226, est situé sur le chromosome 18 humain. Il agit comme un récepteur à la surface de certains lymphocytes

Rôles

Ses ligands sont le CD155[5] et le CD112[6]. Il permet la stimulation des lymphocytes NK, avec production de cytokines dans certains cancers[5]. Son action sur le CD155 est cependant contrecarrée par le CD96[7].

Le CD226 facilite également la différenciation et la prolifération des lymphocytes par son interaction avec le LFA-1[8].

En médecine

Plusieurs médicaments utilisés dans le traitement du myélome multiple, tel que la doxorubicine, le melphalan, ou le bortezomib, stimulent ce récepteur, et par ce biais, les lymphocytes NK[9].

Notes et références

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000150637 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000034028 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. a et b Chan CJ, Andrews DM, McLaughlin NM et al. DNAM-1/CD155 interactions promote cytokine and NK cell-mediated suppression of poorly immunogenic melanoma metastases, J Immunol, 2010;184:902–911
  6. de Andrade LF, Smyth MJ, Martinet L, DNAM-1 control of natural killer cells functions through nectin and nectin-like proteins, Immunol Cell Biol, 2014;92:237–244
  7. Chan CJ, Martinet L, Gilfillan S et al. The receptors CD96 and CD226 oppose each other in the regulation of natural killer cell functions, Nat Immunol, 2014;15:431–438
  8. Shibuya K, Shirakawa J, Kameyama T et al. CD226 (DNAM-1) is involved in lymphocyte function-associated antigen 1 costimulatory signal for naive T cell differentiation and proliferation, J Exp Med, 2003;198:1829–1839
  9. Soriani A, Zingoni A, Cerboni C et al. ATM-ATR-dependent up-regulation of DNAM-1 and NKG2D ligands on multiple myeloma cells by therapeutic agents results in enhanced NK-cell susceptibility and is associated with a senescent phenotype, Blood, 2009;113:3503–3511
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