Uridine
Uridine | |
Structure chimique de l'uridine | |
Identification | |
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No CAS | 58-96-8 |
No ECHA | 100.000.370 |
No CE | 200-407-5 |
SMILES | n1([C@@H]2O[C@H](CO)[C@H]([C@H]2O)O)c([nH]c(=O)cc1)=O PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C9H12N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C9H12N2O6 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 244,201 4 ± 0,010 2 g/mol C 44,27 %, H 4,95 %, N 11,47 %, O 39,31 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 165 °C |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'uridine est un nucléoside, résultant de l'attachement de l'uracile sur un cycle ribose, le ribofuranose, par une liaison glycosidique β-N1.
Si l'uracile est lié à un anneau de désoxyribose, on l'appelle désoxyuridine.
Rôle biologique
L'uracile est un nucléoside pyrimidique, l'un des quatre constituants principaux de l'ARN, de symbole « U ». Elle remplace la thymidine lors de la phase de transcription de l'ADN en ARN messager. Bien que l'ARN soit à simple brin, elle peut s'apparier avec l'adénine.
Voir aussi
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m | |||||||
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