TUFM

TUFM
معرفات
أسماء بديلة TUFM, COXPD4, EF-TuMT, EFTU, P43, Tu translation elongation factor, mitochondrial
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602389 MGI: MGI:1923686 HomoloGene: 2490 GeneCards: 7284
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• nucleotide binding
• GTP binding
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• translation elongation factor activity
• RNA binding
• ‏GO:0006184 GTPase activity

مكونات خلوية

• mitochondrial nucleoid
• حويصلة خارج خلوية
• داخل خلوي
• ميتوكندريون
• غشاء
• mitochondrial inner membrane
• myelin sheath
• مشبك عصبي

عمليات حيوية

• translational elongation
• اصطناع حيوي للبروتين
• response to ethanol
• mitochondrial translational elongation

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7284 233870
Ensembl ENSG00000178952 ENSMUSG00000073838
يونيبروت

P49411

Q8BFR5

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001365360 NM_003321، ‏NM_001365360

‏NM_172745، ‏XM_006507719، ‏XM_036153012 NM_001163713، ‏NM_172745، ‏XM_006507719، ‏XM_036153012

RefSeq (بروتين)

‏NP_001352289 NP_003312، ‏NP_001352289

‏NP_766333، ‏XP_006507782، ‏XP_036008905 NP_001157185، ‏NP_766333، ‏XP_006507782، ‏XP_036008905

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 126.09 – 126.09 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

TUFM‏ (Tu translation elongation factor, mitochondrial) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TUFM في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Shah ZH، Migliosi V، Miller SC، Wang A، Friedman TB، Jacobs HT (يونيو 1998). "Chromosomal locations of three human nuclear genes (RPSM12, TUFM, and AFG3L1) specifying putative components of the mitochondrial gene expression apparatus". Genomics. ج. 48 ع. 3: 384–8. DOI:10.1006/geno.1997.5166. PMID:9545647.
  2. ^ "Entrez Gene: TUFM Tu translation elongation factor, mitochondrial". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Ling M، Merante F، Chen HS، Duff C، Duncan AM، Robinson BH (نوفمبر 1997). "The human mitochondrial elongation factor tu (EF-Tu) gene: cDNA sequence, genomic localization, genomic structure, and identification of a pseudogene". Gene. ج. 197 ع. 1–2: 325–36. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00279-5. PMID:9332382.

قراءة متعمقة

  • Wells J، Henkler F، Leversha M، Koshy R (1995). "A mitochondrial elongation factor-like protein is over-expressed in tumours and differentially expressed in normal tissues". FEBS Lett. ج. 358 ع. 2: 119–25. DOI:10.1016/0014-5793(94)01403-N. PMID:7828719.
  • Woriax VL، Burkhart W، Spremulli LL (1996). "Cloning, sequence analysis and expression of mammalian mitochondrial protein synthesis elongation factor Tu". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1264 ع. 3: 347–56. DOI:10.1016/0167-4781(95)00176-x. PMID:8547323.
  • Chang SY، Park SG، Kim S، Kang CY (2002). "Interaction of the C-terminal domain of p43 and the alpha subunit of ATP synthase. Its functional implication in endothelial cell proliferation". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 10: 8388–94. DOI:10.1074/jbc.M108792200. PMID:11741979.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Andersen JS، Lyon CE، Fox AH، وآخرون (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. ج. 12 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID:11790298.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Blagoev B، Kratchmarova I، Ong SE، وآخرون (2003). "A proteomics strategy to elucidate functional protein-protein interactions applied to EGF signaling". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 3: 315–8. DOI:10.1038/nbt790. PMID:12577067.
  • Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413.
  • Ahmed M، Forsberg J، Bergsten P (2005). "Protein profiling of human pancreatic islets by two-dimensional gel electrophoresis and mass spectrometry". J. Proteome Res. ج. 4 ع. 3: 931–40. DOI:10.1021/pr050024a. PMID:15952740.
  • Antonicka H، Sasarman F، Kennaway NG، Shoubridge EA (2006). "The molecular basis for tissue specificity of the oxidative phosphorylation deficiencies in patients with mutations in the mitochondrial translation factor EFG1". Hum. Mol. Genet. ج. 15 ع. 11: 1835–46. DOI:10.1093/hmg/ddl106. PMID:16632485.
  • Smeitink JA، Elpeleg O، Antonicka H، وآخرون (2006). "Distinct clinical phenotypes associated with a mutation in the mitochondrial translation elongation factor EFTs". Am. J. Hum. Genet. ج. 79 ع. 5: 869–77. DOI:10.1086/508434. PMC:1698578. PMID:17033963.
  • Valente L، Tiranti V، Marsano RM، وآخرون (2007). "Infantile encephalopathy and defective mitochondrial DNA translation in patients with mutations of mitochondrial elongation factors EFG1 and EFTu". Am. J. Hum. Genet. ج. 80 ع. 1: 44–58. DOI:10.1086/510559. PMC:1785320. PMID:17160893.
  • Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 16
جينات الكروموسوم 16
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية