CRYM

CRYM
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2I99

معرفات
أسماء بديلة CRYM, DFNA40, THBP, crystallin mu
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 123740 MGI: MGI:102675 HomoloGene: 1424 GeneCards: 1428
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• oxidoreductase activity
• hormone binding
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• protein homodimerization activity
• ‏GO:0001106 transcription corepressor activity
• NADP binding
• thyroid hormone binding
• thiomorpholine-carboxylate dehydrogenase activity
• oxidoreductase activity, acting on the CH-NH2 group of donors, NAD or NADP as acceptor

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• حويصلة خارج خلوية
• ميتوكندريون
• نواة
• peroxisomal matrix
• عصارة خلوية

عمليات حيوية

• thyroid hormone transport
• ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
• سمع
• lysine catabolic process
• thyroid hormone metabolic process

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1428 12971
Ensembl ENSG00000103316 ENSMUSG00000030905
يونيبروت

Q14894
I3NI53

O54983

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001888، ‏NM_001376256 NM_001014444، ‏NM_001888، ‏NM_001376256

NM_016669

RefSeq (بروتين)

‏NP_001363185 NP_001879، ‏NP_001363185

NP_057878

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 119.79 – 119.8 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CRYM‏ (Crystallin mu) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRYM في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: CRYM crystallin, mu". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Chen H، Phillips HA، Callen DF، Kim RY، Wistow GJ، Antonarakis SE (فبراير 1993). "Localization of the human gene for mu-crystallin to chromosome 16p". Genomics. ج. 14 ع. 4: 1115–6. DOI:10.1016/S0888-7543(05)80143-0. PMID:1478656.

قراءة متعمقة

  • Kim RY، Gasser R، Wistow GJ (1992). "mu-crystallin is a mammalian homologue of Agrobacterium ornithine cyclodeaminase and is expressed in human retina". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 89 ع. 19: 9292–6. DOI:10.1073/pnas.89.19.9292. PMC:50112. PMID:1384048.
  • Vié MP، Blanchet P، Samson M، وآخرون (1996). "High affinity thyroid hormone-binding protein in human kidney: kinetic characterization and identification by photoaffinity labeling". Endocrinology. ج. 137 ع. 11: 4563–70. DOI:10.1210/en.137.11.4563. PMID:8895318.
  • Segovia L، Horwitz J، Gasser R، Wistow G (1998). "Two roles for mu-crystallin: a lens structural protein in diurnal marsupials and a possible enzyme in mammalian retinas". Mol. Vis. ج. 3: 9. PMID:9285773.
  • Vié MP، Evrard C، Osty J، وآخرون (1998). "Purification, molecular cloning, and functional expression of the human nicodinamide-adenine dinucleotide phosphate-regulated thyroid hormone-binding protein". Mol. Endocrinol. ج. 11 ع. 11: 1728–36. DOI:10.1210/me.11.11.1728. PMID:9328354.
  • Loftus BJ، Kim UJ، Sneddon VP، وآخرون (1999). "Genome duplications and other features in 12 Mb of DNA sequence from human chromosome 16p and 16q". Genomics. ج. 60 ع. 3: 295–308. DOI:10.1006/geno.1999.5927. PMID:10493829.
  • Abe S، Katagiri T، Saito-Hisaminato A، وآخرون (2003). "Identification of CRYM as a candidate responsible for nonsyndromic deafness, through cDNA microarray analysis of human cochlear and vestibular tissues". Am. J. Hum. Genet. ج. 72 ع. 1: 73–82. DOI:10.1086/345398. PMC:420014. PMID:12471561.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Reed PW، Corse AM، Porter NC، وآخرون (2007). "Abnormal expression of mu-crystallin in facioscapulohumeral muscular dystrophy". Exp. Neurol. ج. 205 ع. 2: 583–6. DOI:10.1016/j.expneurol.2007.03.009. PMID:17451686.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 16
جينات الكروموسوم 16
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 16 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية