Pick hastalığı nadir görülen nörodejeneratif bir hastalık. Demans nedenlerindendir. Pick cisimcikleri ile karekterizedir. Frontal ve temporal loblarda biriken bu cisimcikler bu lobların fonksiyonunu bozar ve demansa sebep olur. Bu nedenle frontotemporal demans olarak da bilinir. İlk olarak Arnold Pick tarafından 1892 yılında tanımlanmıştır.
Ayrıca bakınız
Sinir sistemi patolojisi; primer merkezi sinir sistemi (G04–G47) |
---|
Enflamasyon | Beyin | - Ensefalit
- Kavernöz sinüs trombozu
- Beyin absesi
|
---|
Omurilik | |
---|
Her ikisi | |
---|
|
---|
Beyin/ ensefalopati | Nörodejeneratif | Ekstrapiramidal ve hareket bozuklukları | - Bazal ganglion hastalığı
- Parkinsonizm
- Pantotenat kinaz ile ilişkili nörodejenerasyon
- Tauopati
- Progresif supranükleer palsi
- Striatonigral dejenerasyon
- Hemiballismus
- Huntington hastalığı
- Olivopontoserebellar atrofi
|
---|
Demans | - Tauopati
- Pick hastalığı/Frontotemporal lobar dejenerasyon
- Pick
- Lewy cisimcikli demans
- Posterior kortikal atrofi
|
---|
Mitokondriyal hastalıklar | |
---|
|
---|
Demiyelinizan | |
---|
Epizodik/ paroksismal | |
---|
BOS | - İntrakraniyal hipertansiyon
- Hidrosefali / NPH
- Koroid pleksus papillomu
- İdiopatik intrakranial hipertansiyon
- Serebral ödem
- İntrakraniyal hipotansiyon
|
---|
Diğer | |
---|
|
---|
Omurilik/ miyelopati | |
---|
Her ikisi | Dejeneratif | Spinoserebellar ataksi | |
---|
Amyotrofik lateral skleroz | - Üst motor nöron sadece:
- Primer lateral skleroz
- Psödobulber palsi
- Herediter spastik parapleji
- Alt motor nöron sadece:
- Distal herediter motor nöropatiler
- Spinal müsküler atrofiler
- SMA
- SMAX1
- SMAX2
- DSMA1
- Doğumsal DSMA
- SMA-PCH
- SMA-LED
- SMA-PME
- Progresif müsküler atrofi
- Progresif bulber palsi
- Fazio-Londe
- İnfantil ilerleyici bulber palsi
|
---|
|
---|
|
---|
| Hastalık ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
Sınıflandırma | D |
---|
Dış kaynaklar | |
---|