Plazomicină
| Plazomicină | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 1154757-24-0[1][2]  |
| PubChem | 42613186[3] |
| DrugBank | 12615 |
| ChemSpider | 26390008[4] |
| UNII | LYO9XZ250J[1] |
| ChEMBL | CHEMBL1650559[5] |
| SMILES | CC1(COC(C(C1NC)O)OC2C(CC(C(C2O)OC3C(CC=C(O3)CNCCO)N)N)NC(=O)C(CCN)O)O[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C25H48N6O10/c1-25(37)11-38-24(18(35)21(25)29-2)41-20-15(31-22(36)16(33)5-6-26)9-14(28)19(17(20)34)40-23-13(27)4-3-12(39-23)10-30-7-8-32/h3,13-21,23-24,29-30,32-35,37H,4-11,26-28H2,1-2H3,(H,31,36)/t13-,14+,15-,16+,17+,18-,19-,20+,21-,23-,24-,25+/m1/s1[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₂₅H₄₈N₆O₁₀[3] |
| Masă molară | 592 u.a.m.[3] |
Modifică date / text  | |
Plazomicina este un antibiotic din clasa aminoglicozidelor de generație nouă, fiind un analog de gentamicină și derivat de sisomicină.[6] Substituenții introduși pe structura sisomicinei sunt: rest de acid hidroxi-aminobutiric în poziția 1 și un rest hidroxietil în poziția 6'.[7][8] A fost aprobată pentru uz uman de către Food and Drug Administration în iunie 2018.[9] Este utilizată în tratamentul infecțiilor de tract urinar complicate, datorate bacteriilor foarte rezistente.
Spectru de activitate
Plazomicina prezintă o activitate sinergică în combinație cu daptomicină sau ceftobiprol împotriva stafilococului auriu meticilino-rezistent (MRSA) și stafilococului auriu vancomicino-rezistent (VRSA) și în combinație cu cefepimă, doripenem, imipenem sau piperacilină/tazobactam împotriva Pseudomonas aeruginosa.[8] Prezintă activitate in vitro împotriva Acinetobacter baumannii rezistent la carbapeneme.[10]
Note
- ^ a b c d plazomicin (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Plazomicină”, Plazomicin (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Plazomicin (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b PLAZOMICIN (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ „Plazomicin”, DrugBank - Canadian Institutes of Health Research, accesat în
- ^ Aggen, JB; Armstrong, ES; Goldblum, AA; Dozzo, P; Linsell, MS; Gliedt, MJ; Hildebrandt, DJ; Feeney, LA; Kubo, A; Matias, RD; Lopez, S; Gomez, M; Wlasichuk, KB; Diokno, R; Miller, GH; Moser, HE (). „Synthesis and Spectrum of the Neoglycoside ACHN-490” (PDF). Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 54 (11): 4636–4642. doi:10.1128/AAC.00572-10. PMC 2976124
. PMID 20805391. Arhivat din original (PDF) la . Accesat în . - ^ a b Zhanel, GG; Lawson, CD; Zelenitsky, S; Findlay, B; Schweizer, F; Adam, H; Walkty, A; Rubinstein, E; Gin, AS; Hoban, DJ; Lynch, JP; Karlowsky, JA (). „Comparison of the Next-Generation Aminoglycoside Plazomicin to Gentamicin, Tobramycin and Amikacin”. Expert Review of Anti-infective Therapy. 10 (4): 459–73. doi:10.1586/eri.12.25. PMID 22512755.
- ^ „Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products”. www.accessdata.fda.gov. pp. New Drug Application (NDA): 210303. Accesat în .
- ^ García-Salguero, C; Rodríguez-Avial, I; Picazo, JJ; Culebras, E (octombrie 2015). „Can Plazomicin Alone or in Combination Be a Therapeutic Option against Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii?” (PDF). Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 59 (10): 5959–66. doi:10.1128/AAC.00873-15. PMC 4576036 . Arhivat din original (PDF) la . Accesat în .
Vezi și
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
