Lei de Lambert-Beer

A lei de Beer-Lambert, também conhecida como lei de Beer ou lei de Beer-Lambert-Bouguer é uma relação empírica que, na Óptica, relaciona a absorção de luz com as propriedades do material atravessado por esta.

Equações

Isto se pode expressar de distintas maneiras:

A = α l c {\displaystyle {\begin{matrix}A=\alpha lc\end{matrix}}}
I 1 I 0 = 10 α l c {\displaystyle {I_{1} \over I_{0}}=10^{-\alpha lc}}
A = log I 1 I 0 {\displaystyle A=-\log {\frac {I_{1}}{I_{0}}}}
α = 4 π k λ {\displaystyle \alpha ={\frac {4\pi k}{\lambda }}}

Onde:

  • A é a absorbância (ou absorvância)
  • I0 é a intensidade da luz incidente
  • I1 é a intensidade da luz uma vez tendo atravessado o meio
  • l é a distância que a luz atravessa pelo corpo
  • c é a concentração de substância absorvente no meio
  • α é a absorbtividade molar da substância
  • λ é o comprimento de onda do feixe de luz
  • k é o coeficiente de extinção

Em resumo, a lei explica que há uma relação exponencial entre a transmissão de luz através de uma substância e a concentração da substância, assim como também entre a transmissão e a longitude do corpo que a luz atravessa. Se conhecemos l e α, a concentração da substância pode ser deduzida a partir da quantidade de luz transmitida.

As unidades de c e α dependem do modo em que se expressa a concentração da substância absorvente. Se a substância é líquida, se deve expressar como uma fração molar. As unidades de α são o inverso do comprimento (por exemplo cm−1). No caso dos gases, c pode ser expressada como densidade (a longitude ao cubo, por exemplo cm−3), em cujo caso α é uma seção representativa da absorção e tem as unidades em comprimento ao quadrado (cm2, por exemplo). Se a concentração de c está expressa em moles por volume, α é a absorvância molar normalmente dada em mol cm−2. No entanto, também pode-se tratar de uma suspensão e aí a unidade de concentração é expressa em FTU.

O valor do coeficiente de absorção α varia segundo os materiais absorventes e com o comprimento de onda para cada material em particular. Deve ser determinado experimentalmente.

A lei tende a não ser válida para concentrações muito elevadas, especialmente se o material dispersa muito a luz.

A relação da lei entre concentração e absorção de luz é a base do uso de espectroscopia para determinar a concentração de substâncias em química analítica.

Lei de Beer-Lambert na atmosfera

Esta lei também se aplica para descrever a atenuação da radiação solar ao passar através da atmosfera. Neste caso há dispersão da radiação além da absorção. A lei de Beer-Lambert para a atmosfera é expressa por:

I n = I 0 exp ( ( k a + k g + k N O 2 + k w + k O 3 + k r ) m ) {\displaystyle I_{n}=I_{0}\,\exp(-(k_{a}+k_{g}+k_{NO_{2}}+k_{w}+k_{O_{3}}+k_{r})m)} ,

onde cada k x {\displaystyle k_{x}} é um coeficiente de extinção cujo sub-índice identifica a fonte de absorção ou dispersão:

  • a {\displaystyle a} faz referência a aerossóis densos (que absorvem e dispersam)
  • g {\displaystyle g} são gases uniformemente misturados (principalmente dióxido de carbono ( C O 2 {\displaystyle CO_{2}} ) e oxigênio molecular ( O 2 {\displaystyle O_{2}} ) que só absorvem)
  • N O 2 {\displaystyle NO_{2}} é dióxido de nitrogênio, devido principalmente à contaminação (só absorve)
  • w {\displaystyle w} é a absorção produzida pelo vapor de água
  • O 3 {\displaystyle O_{3}} é ozônio (só absorção)
  • r {\displaystyle r} é a dispersão de Rayleigh para o oxigênio molecular ( O 2 {\displaystyle O_{2}} ) e nitrogênio ( N 2 {\displaystyle N_{2}} ) (responsável pela cor azul do céu).

Referências

  • «Leis dos processos de absorção de radiação - www.chemkeys.com» 

História

A lei de Beer foi descoberta independentemente (e de diferentes maneiras) por Pierre Bouguer em 1729, Johann Heinrich Lambert em 1760 e August Beer em 1852.

Ligações externas

  • «Espectrofotometria na região UV-VIS» 

Ver também