Trifenylarsine

Trifenylarsine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van trifenylarsine
Molecuulmodel van trifenylarsine
Algemeen
Molecuulformule C18H15As
Molmassa 306,240 g/mol
SMILES
C1(As(C3=CC=CC=C3)C2=CC=CC=C2)=CC=CC=C1
InChI
1S/C18H15As/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H
CAS-nummer 603-32-7
EG-nummer 210-032-9
PubChem 11776
Wikidata Q414102
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
ToxischMilieugevaarlijk
Gevaar
H-zinnen H301+H331 - H410
EUH-zinnen geen
P-zinnen P273
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur kleurloos-wit
Smeltpunt 58-61 °C
Kookpunt 373 °C[1]
Goed oplosbaar in cyclohexaan, Benzeen[1], Ether[1]
Matig oplosbaar in Etanol[1]
Slecht oplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Trifenylarsine, vaak ook Trifenylarsaan, is een organo-arseen verbinding met als brutoformule As(C6H5)3, vaak afgekort tot AsPh3.

Synthese

Trifenylarsine kan gemaakt worden door arseen(III)chloride met chloorbenzeen en natrium als reductiemiddel te laten reageren.

AsCl 3 + 3 PhCl + 6 Na AsPh 3 + 6 NaCl {\displaystyle {\ce {AsCl3 + 3 PhCl + 6 Na -> AsPh3 + 6 NaCl}}}

De stof wordt gebruikt als ligand in de organometaalchemie en als uitgangsstof voor de synthese van andere organo-arseenverbindingen. De eigenschappen van trifenylarsine zijn vergelijkbaar met die van trifenylfosfine, het fosfor analogon.

Bronnen, noten en/of referenties
  1. a b c d Triphenylarsine, Engelse Wikipedia, 6 maart 2024