Fomepizola
 | |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC 4-metil-1H-pirazola | |
| Nama lain 4-metilpirazola | |
| Pengecam | |
No. Pendaftaran CAS |
|
Imej model 3D Jmol |
|
| ChEBI |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| DrugBank |
|
| ECHA InfoCard | 100.028.587 |
| KEGG |
|
PubChem CID |
|
| UNII |
|
CompTox Dashboard (EPA) |
|
InChI
| |
SMILES
| |
| Sifat | |
Formula kimia | C4H6N2 |
| Jisim molar | 82.11 g·mol−1 |
| Ketumpatan | 0.99 g/cm3 |
| Takat didih | 204-207 °C (97,3 kPa) |
| Bahaya | |
| Takat kilat | 96.0 °C (204.8 °F; 369.1 K) |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 Y pengesahan (apa yang perlu:  Y/ N?) | |
| Rujukan kotak info | |
Fomepizola atau 4-metilpirazola ditunjukkan untuk kegunaan sebagai antidot dalam keracunan metanol[1] atau etilena glikol[2] sah atau tersyak. Bahan ini boleh digunakan sendirian atau bergabung dengan hemodialisis. Selain kegunaan perubatan, peranan 4-metilpirazola dalam kimia koordinasi telah dikaji.[3]
Rujukan
- ^ International Programme on Chemical Safety (IPCS): Methanol (PIM 335), [1], dicapai pada 1 Mac 2008
- ^ Velez LI, Shepherd G, Lee YC, Keyes DC (September 2007). "Ethylene glycol ingestion treated only with fomepizole" (PDF). J Med Toxicol. 3 (3): 125–8. doi:10.1007/BF03160922. PMID 18072148.CS1 maint: multiple names: authors list (link)[pautan mati kekal]
- ^ Vos, Johannes G.; Groeneveld, Willem L. (1979). "Pyrazolato and related anions. Part V. Transition metal salts of 4-methylpyrazole". Transition Metal Chemistry. 4 (3): 137. doi:10.1007/BF00619054.
Pautan luar
- Antizol
- Antizol Product Monograph
- Advanced Consumer Drug Information
