Angiocheratoma

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Per angiocheratoma in campo medico, si intende una forma di tumore benigno cutaneo derivante dai capillari.

Tipologia

L'angiocheratoma è una comune neoplasia benigna dei capillari.

Esistono poi forme rare:

Angiocheratoma circumscriptum: si manifesta principalmente negli arti inferiori e sul tronco
Angiocheratoma diffuso: più conosciuta come malattia di Fabry
Angiocheratoma di Fordyce: insorge allo scroto
Angiocheratoma di Mibelli: insorge sulla cute acrale

Istopatologia

Si riscontra ispessimento dell'epidermide, presenza di verruche, dilatazione dei vasi sanguigni.^[1]

Clinica

Gli angiocheratomi sono costituiti da piccole papule (1–4 mm) ipercheratosiche di colore rosso, violaceo o bluastro. Nella maggior parte dei casi sono multipli con numero variabile da poche lesioni a migliaia quando associati a patologie come la malattia di Fabry. Sono solitamente asintomatici ma quando raggiungono dimensioni significative possono essere soggetti a sanguinamento, specie in seguito a frizione o in gravidanza; possono inoltre subire sovrainfezioni batteriche. Le sedi più frequenti sono palpebre, grandi labbra, scroto ma nelle forme diffuse e sindromiche possono interessare tronco e arti.

Diagnosi

La diagnosi si effettua mediante anamnesi ed esame obiettivo delle lesioni. Utile l'indagine al dermatoscopio dato il suo aspetto caratteristico.

Terapia

Radioterapia per i disturbi vascolari associati, escissione chirurgica per rimuovere il tumore.

Note

^ Sion-Vardy N, Manor E, Puterman M, Bodner L., Solitary angiokeratoma of the tongue., in Med Oral Patol Oral Cir Bucal., gennaio 2008.

Bibliografia

Douglas M. Anderson, A. Elliot Michelle, Mosby’s medical, nursing, & Allied Health Dictionary sesta edizione, New York, Piccin, 2004, ISBN 88-299-1716-8.