Furfural

Furfural
Nama
Nama IUPAC
Furan-2-carbaldehyde
Nama lain
furfural, furan-2-carboxaldehyde, fural, furfuraldehyde, 2-furaldehyde, pyromucic aldehyde
Penanda
Nomor CAS
  • 98-01-1 YaY
Model 3D (JSmol)
  • Gambar interaktif
3DMet {{{3DMet}}}
ChEMBL
  • ChEMBL189362 YaY
ChemSpider
  • 13863629 YaY
Nomor EC
KEGG
  • C14279 YaY
PubChem CID
  • 7362
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • DJ1HGI319P YaY
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID1020647 Sunting ini di Wikidata
InChI
  • InChI=1S/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H YaY
    Key: HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H
    Key: HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYAD
SMILES
  • c1cc(oc1)C=O
Sifat
Rumus kimia
C5H4O2
Massa molar 96,09 g·mol−1
Penampilan Colorless oil
Bau Almond-like[1]
Densitas 1.16 g/mL (20 °C)[2]
Titik lebur −37 °C (−35 °F; 236 K)
Titik didih 162 °C (324 °F; 435 K)
Kelarutan dalam air
83 g/L[2]
Bahaya
Titik nyala 62 °C (144 °F; 335 K)
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
300–500 mg/kg (oral, mice)[3]
Senyawa terkait
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Furfural adalah senyawa organik siklik dengan lima atom karbon sebagai penyusun utama kerangkanya. Furfural termasuk dalam sakarida dan merangsang saraf lidah mersakan manis. Karena banyak dipakai dalam industri pangan, kosmetika, dan obat-obatan, senyawa yang terutama diperoleh dari sisa panen pertanian serealia ini menjadi komoditas dagang penting. Salah satu sumber utamanya adalah tongkol jagung. Vanili juga mengandung senyawa ini.

Secara kimiawi, furfural tergolong aldehida heterosiklik. Pada suhu kamar berwujud cairan bening agak licin dengan aroma seperti amandel (almond). Jika terpapar udara bebas warnanya berubah kekuningan.

Referensi

  1. ^ CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
  2. ^ a b c d Record of CAS RN 98-01-1 dalam GESTIS Substance Database dari IFA
  3. ^ H. E. Hoydonckx, W. M. Van Rhijn, W. Van Rhijn, D. E. De Vos, P. A. Jacobs "Furfural and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2007, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a12_119.pub2


  • l
  • b
  • s