Oxyde de cuivre(II)
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| Oxyde cuivrique | |||
 __ Cu2+ __ O2− Maille cristalline de l'oxyde cuivrique. | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | Oxyde de cuivre(II) | ||
| No CAS | 1317-38-0 | ||
| No ECHA | 100.013.882 | ||
| No CE | 215-269-1 | ||
| No RTECS | GL7900000 | ||
| PubChem | 14829 | ||
| SMILES | O=[Cu] PubChem, vue 3D | ||
| InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/Cu.O Std. InChIKey : QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N | ||
| Apparence | poudre noire | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | CuO [Isomères] | ||
| Masse molaire[1] | 79,545 ± 0,003 g/mol Cu 79,89 %, O 20,11 %, | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 1 326 °C [2] | ||
| T° ébullition | 2 000 °C | ||
| Masse volumique | 6,315 g·cm-3 | ||
| Propriétés électroniques | |||
| Bande interdite | 1,2 eV | ||
| Constante diélectrique | 18,1 à 15 °C | ||
| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction | 2,63 | ||
| Précautions | |||
| SGH[3] | |||
  Attention H302 : Nocif en cas d'ingestion H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P260 : Ne pas respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. | |||
| Transport[3] | |||
Code Kemler : 90 : matière dangereuse du point de vue de l'environnement, matières dangereuses diverses Numéro ONU : 3077 : MATIÈRE DANGEREUSE DU POINT DE VUE DE L’ENVIRONNEMENT, SOLIDE, N.S.A. Classe : 9 Étiquette :  9 : Matières et objets dangereux divers Emballage : Groupe d'emballage III : matières faiblement dangereuses. | |||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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L’oxyde de cuivre(II) ou oxyde cuivrique est un composé du cuivre et de l'oxygène, de formule CuO (le cuivre y est à son état d'oxydation +2). C'est un solide noir de structure ionique, qui fond vers 1 200 °C en dégageant un peu d'oxygène.
L'oxyde cuivrique existe sous forme naturelle : la ténorite.
Propriétés chimiques
On peut former de l'oxyde cuivrique en chauffant du cuivre à l'air libre, mais il se forme alors également de l'oxyde cuivreux Cu2O :
L'oxyde cuivrique peut être obtenu avec un meilleur degré de pureté en chauffant du nitrate de cuivre(II) Cu(NO3)2, de l'hydroxyde de cuivre(II) Cu(OH)2 ou du carbonate de cuivre(II) CuCO3 :
- 2 Cu(NO3)2 → 2 CuO + 4 NO2 + O2.
- Cu(OH)2 (s) → CuO(s) + H2O(l).
- CuCO3 → CuO + CO2.
L'oxyde cuivrique est basique et réagit avec les acides minéraux tels que l'acide chlorhydrique HCl, l'acide sulfurique H2SO4 ou l'acide nitrique HNO3 en donnant le sel de cuivre(II) correspondant :
- CuO + 2 HNO3 → Cu(NO3)2 + H2O.
- CuO + 2 HCl → CuCl2 + H2O.
- CuO + H2SO4 → CuSO4 + H2O.
Il réagit avec les bases concentrées pour former les sels de cuprates correspondants :
- 2 XOH + CuO + H2O → X2[Cu(OH)4].
Il peut également être réduit en cuivre métallique à l'aide d'hydrogène H2 ou de monoxyde de carbone CO :
Une méthode de préparation de l'oxyde cuivrique en laboratoire consiste à électrolyser une solution aqueuse de bicarbonate de sodium NaHCO3 avec une anode en cuivre sous faible différence de potentiel : il suffit alors de chauffer le mélange d'hydroxyde de cuivre(II) Cu(OH)2 et de carbonate de cuivre(II) CuCO3 obtenu.
Applications
L'oxyde cuivrique est utilisé comme pigment pour produire des lumières bleues en pyrotechnie.
Il intervient dans la production de solutions de réactif de Schweizer [Cu(NH3)4(H2O)2](OH)2, utilisé notamment dans la fabrication de la viscose.
Il trouve des applications comme matériau semiconducteur de type p en raison de sa faible largeur de bande interdite (1,2 eV).
Il est également utilisé comme abrasif en optique, et dans la fabrication de certaines piles électriques.
Il est parfois utilisé à la place de l'oxyde de fer dans la thermite pour en faire un explosif de faible puissance plutôt qu'un matériau incendiaire.
Dépollution, phytoremédiation
Des algues rouges du genre Ceramium séchées et traitées à l'hydroxyde de sodium et au formaldéhyde pourraient être utilisées comme biosorbant pour extraire des ions Cu2+ de l'eau[4]. Des tests ont été faits en 2013 avec Ceramium rubrum, dont la biomasse séchée a, lors des expériences, présenté une capacité de biosorption évaluée à 25,51 mg de cuivre par gramme d'algue séchée. Cette capacité a été respectivement portée à 42,92 et 30,03 mg/g quand la biomasse algale a été traitée par l'hydroxyde de sodium et le formaldéhyde, grâce à une multiplication des sites actifs responsables de la biosorption (du cuivre en l'occurrence)[4].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ « COPPER(II) OXIDE » dans la base de données Hazardous Substances Data Bank, consulté le 5 août 2011
- ↑ a b et c Entrée « Copper(II) oxide » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 26 mars 2011 (JavaScript nécessaire)
- ↑ a et b Ege, A., & Doner, G. (2013, January). A new biosorbent for the removal of Cu (II) from aqueous solution; red marine alga, Ceramium rubrum. In E3S Web of Conferences (Vol. 1). EDP Sciences
Voir aussi
Articles connexes
- Oxyde cuivreux Cu2O
v · m Composés du cuivre | |
|---|---|
| Cu(0,I) |
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| Cu(I) |
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| Cu(II) |
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| Cu(III) |
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| Cu(IV) |
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v · m | |
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| États divers |
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| État d'oxydation +1 |
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| État d'oxydation +2 |
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| État d'oxydation +4 |
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