Psilosiini
| Psilosiini | |
|---|---|
 | |
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 3-[2-(Dimetyyliamino)etyyli]-4-indololi |
| CAS-numero | 520-53-6 |
| PubChem CID | 4980 |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C12H16N2O |
| Moolimassa | 204,27 g/mol |
| Sulamispiste | 173–176 °C |
| Infobox OK | |
Psilosiini (4-hydroksi-N,N-dimetyylitryptamiini, 4-HO-DMT) on psykedeelisenä päihteenä käytetty ja vaikutuksiltaan psykedeelinen sieniperäinen alkaloidi ja hermostoon vaikuttava aine.[1] Kemialliselta rakenteeltaan se muistuttaa läheisesti aivojen omaa välittäjäainetta serotoniinia, ja kuuluu samoin tryptamiineihin. Psilosiinin fosforihappoesteri, jota myös esiintyy psilosiinipitoisissa sienissä, on nimeltään psilosybiini. Psilosiini on varsin herkkä hapettumiselle eikä kestä säilömistä hyvin.
Laki
Psilosiini on luokiteltu huumausaineeksi Suomessa.[2]
Historia
Psilosiinin eristi ensimmäisenä Albert Hofmann kumppaneineen Psilocybe mexicana -lajista vuonna 1958. Hofmann myös syntetisoi aineen pian eristämisen jälkeen.lähde?
Katso myös
- Psykedeeliterapia
- Psilosybiinisienet
- O-Asetyylipsilosiini
- 2C
- NBOMe
- Psykedeeliset fenetyyliamiinit
- Lysergihapon amidit
- Luettelo YK:n yleissopimusten mukaisista huumeista
Lähteet
- ↑ Markku Koulu, Eero Mervaala (toim.): ”Sienimyrkytykset”, Farmakologia ja toksikologia, s. 1201–1206. 10. painos. Kustannus Oy Medicina, 2018. ISBN 978-951-97316-7-4.
- ↑ Ajantasainen lainsäädäntö: Valtioneuvoston asetus huumausaineina… 543/2008 finlex.fi. Edita. Arkistoitu 2.12.2018. Viitattu 7.12.2017.
Aiheesta muualla
- Erowid-portaali (englanniksi)
- TiHKAL-kirja osoitteessa Erowid (englanniksi)
- isomerdesign.com (englanniksi)
- PubChem: Psilocin (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Psilocin (englanniksi)
- Toxin and Toxin Target Database (T3DB): Psilocin (englanniksi)
- Psilosiinin ja muiden päihteiden erotteluja ja synteesejä (englanniksi)
