CHMP5

CHMP5
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2LXM, 3ULY, 3UM0, 3UM1, 3UM2, 4TXR

معرفات
أسماء بديلة CHMP5, C9orf83, HSPC177, PNAS-2, SNF7DC2, Vps60, CGI-34, charged multivesicular body protein 5
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610900 MGI: MGI:1924209 HomoloGene: 5757 GeneCards: 51510
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• cadherin binding

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• عصارة خلوية
• جسيم داخلي
• غشاء
• endosome membrane
• حويصلة خارج خلوية
• نواة

عمليات حيوية

• regulation of centrosome duplication
• ‏GO:0019067 دورة حياة الفيروس
• nucleus organization
• multivesicular body sorting pathway
• endosome to lysosome transport
• multivesicular body assembly
• regulation of mitotic spindle assembly
• endosomal transport
• protein transport
• septum digestion after cytokinesis
• mitotic metaphase plate congression
• regulation of receptor recycling
• lysosome organization
• vacuolar transport
• ESCRT III complex disassembly
• ‏GO:0015915 نقل
• midbody abscission
• cellular response to lipopolysaccharide
• cellular response to muramyl dipeptide

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51510 76959
Ensembl n/a ENSMUSG00000028419
يونيبروت

Q9NZZ3

Q9D7S9

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001195536 NM_016410، ‏NM_001195536

NM_029814

RefSeq (بروتين)

‏NP_057494 NP_001182465، ‏NP_057494

NP_084090

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 40.95 – 40.97 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CHMP5‏ (Charged multivesicular body protein 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CHMP5 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Ward DM، Vaughn MB، Shiflett SL، White PL، Pollock AL، Hill J، Schnegelberger R، Sundquist WI، Kaplan J (مارس 2005). "The role of LIP5 and CHMP5 in multivesicular body formation and HIV-1 budding in mammalian cells". J Biol Chem. ج. 280 ع. 11: 10548–55. DOI:10.1074/jbc.M413734200. PMID:15644320.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ "Entrez Gene: CHMP5 chromatin modifying protein 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Howard TL، Stauffer DR، Degnin CR، Hollenberg SM (سبتمبر 2001). "CHMP1 functions as a member of a newly defined family of vesicle trafficking proteins". J Cell Sci. ج. 114 ع. Pt 13: 2395–404. PMID:11559748.

قراءة متعمقة

  • Lai CH، Chou CY، Ch'ang LY، وآخرون (2000). "Identification of Novel Human Genes Evolutionarily Conserved in Caenorhabditis elegans by Comparative Proteomics". Genome Res. ج. 10 ع. 5: 703–13. DOI:10.1101/gr.10.5.703. PMC:310876. PMID:10810093.
  • Zhang QH، Ye M، Wu XY، وآخرون (2001). "Cloning and Functional Analysis of cDNAs with Open Reading Frames for 300 Previously Undefined Genes Expressed in CD34+ Hematopoietic Stem/Progenitor Cells". Genome Res. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Strack B، Calistri A، Craig S، وآخرون (2003). "AIP1/ALIX is a binding partner for HIV-1 p6 and EIAV p9 functioning in virus budding". Cell. ج. 114 ع. 6: 689–99. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00653-6. PMID:14505569.
  • von Schwedler UK، Stuchell M، Müller B، وآخرون (2003). "The protein network of HIV budding". Cell. ج. 114 ع. 6: 701–13. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00714-1. PMID:14505570.
  • Martin-Serrano J، Yarovoy A، Perez-Caballero D، وآخرون (2003). "Divergent retroviral late-budding domains recruit vacuolar protein sorting factors by using alternative adaptor proteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 21: 12414–9. DOI:10.1073/pnas.2133846100. PMC:218772. PMID:14519844.
  • Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 9
جينات الكروموسوم 9
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية