4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان
| 4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان | |
|---|---|
 | |
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2,2,4-Trimethylpentane[1] | |
| المعرفات | |
| رقم CAS | 540-84-1 |
| بوب كيم | 10907  |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C8H18 |
| الكتلة المولية | 114.23 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.69 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −107.38 °س |
| نقطة الغليان | 99.30 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
4,2,2-ثلاثي ميثيل البنتان هو مركب عضوي من الهيدروكربونات صيغته الكيميائية C8H18 وهو أحد مصاواغات الأوكتان، ويعرف بالاسم الشائع إيزو الأوكتان؛ رغم أنه توجد مصاوغات أخرى مثل 2-ميثيل الهبتان يمكن أن يطلق عليها نظرياً تلك التسمية، إلا أن 4,2,2-ثلاثي ميثيل البنتان هو المشهور بهذا الاسم.[4]
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو أحد مكونات وقود السيارات (الغازولين).
الوفرة والتحضير
يستحصل على مركب إيزو الأوكتان طبيعياً من عملية تكرير النفط؛ رغم ذلك يمكن التحضير صناعياً من ألكلة إيزو البوتيلين مع إيزو البوتان في وحدة الألكلة في المصافي بوجود حفاز حمضي.[5] كما يمكن أن يتم التحضير من تفاعل ديمرة للبوتيلين ثم إجراء عملية هدرجة لاحقة.
تحضير الإيزوأوكتان
الخواص
يوجد المركب على شكل سائل عديم اللون في الشروط القياسية، وهو قابل للاشتعال، وهو عملياً غير قابل للامتزاج مع الماء.
الاستخدامات
يستخدم إيزو الأوكتان من ضمن المكونات في مزيج وقود السيارات؛ وله رقم الأوكتان يوافق 100، وهو أحد عوامل منع خبط المحرك.[6]
طالع أيضاً
مراجع
- ^ "2,2,4-trimethylpentane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 مارس 2005. Identification and Related Records. مؤرشف من الأصل في 2013-06-19. اطلع عليه بتاريخ 2012-03-11.
- ^ ا ب ج 2,2,4-Trimethylpentane (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Clayden، Jonathan (2005). Organic chemistry (ط. Reprinted (with corrections).). Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Press. ص. 315. ISBN:978-0-19-850346-0. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.
- ^ Bipin V. Vora, Joseph A. Kocal, Paul T. Barger, Robert J. Schmidt, James A. Johnson (2003). "Alkylation". Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. DOI:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2.
- ^ Werner Dabelstein, Arno Reglitzky, Andrea Schütze, Klaus Reders (2007). "Automotive Fuels". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a16_719.pub2.
بوابة الكيمياء
| 4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان في المشاريع الشقيقة: | |
